Je suis une petite fille de 9 ans, souriante à la vie, avec un polyhandicap lourd causé par ma maladie rare des articulations raides dont on ne guérit jamais. Ma maison construite, avant ma naissance, n’est pas adaptée à mes déplacements en fauteuil. Les escaliers, sur 3 niveaux, m’empêchent de me déplacer, au quotidien, librement en toute autonomie.
Mon papa doit me porter désormais seul pour aller dormir (ma maman ayant perdu soudainement et gravement sa santé du dos avec interdiction de porter) car je ne peux moi-même accéder à ma chambre, idem pour la salle de soins où je fais en plus mon art thérapie) et la salle de bain est trop petite pour y faire entrer mon fauteuil roulant.

De gros travaux sont nécessaires en urgence… Une extension de plain pied, pour une chambre, une salle de bain et une salle de soins accessibles à mon fauteuil roulant manuel et mon fauteuil roulant électrique (que je ne peux, pour l’instant, malheureusement n’utiliser qu’en extérieur) est la seule solution qui me permettrait de continuer à vivre dignement à la maison, comme tout le monde, avec mes parents. Ce projet coûte cher et n’ouvre pas droit à des prises en charge contrairement à ce que l’on pourrait penser. Mes parents n’ayant pas les moyens de le financer intégralement, je fais appel à votre solidarité. Vous pouvez contribuer au bonheur d’une fée et à son rêve le plus cher : celui de son autonomie dans sa maison pour toute sa vie avec ses parents, par un simple don. « Les petits ruisseaux font les grandes rivières ». L’élan vient du Cœur, unissez votre générosité pour contribuer à mon bonheur de petite fée aux ailes brisées par la maladie. Chaque don est une touche de couleurs d’espoir de plus dans ma vie future que j’imagine comme un arc en ciel comme dans mes dessins d’enfants.

Callista




La fée Callista

Callista, que beaucoup connaissent déjà comme La Fée Callista, est atteinte d’une maladie des articulations raides dont on ne guérit jamais.
Malgré cette fatalité, Callista sourit à la vie et croit en l’avenir.

Son souhait est de pouvoir vivre la vie la plus normale possible et d’acquérir un maximum d’autonomie.
Pour ce faire, Callista fournit des efforts permanents.
Mais elle a également besoin de soutiens, notamment pour accéder à des thérapies nécessaires à son développement et qui ne sont pas prises en charge par la Sécurité Sociale.

De plus, des travaux d’aménagements coûteux sont à réaliser pour adapter sa maison à étages à son fauteuil roulant.
L’association La Fée Callista permet de recueillir des dons et d’aider Callista dans son combat au quotidien.

CALLISTA avec un coeur
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